Un transplante para Jose Carlos de Zaragoza

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Etiquetas: Una argentina en Zaragoza

ME DEJO DE BOLUDECES Y TE PIDO UN FAVOR...
SI PODES METE GUITA EL LA CUENTA Y SI NO AL MENOS PASA LA INFO PARA QUE OTROS PUEDAN AYUDAR..NO HAGO NUNCA ESTO Y MIRA QUE EN ARGENTINA HAY PARA TIRAR PARA ARRIBA CASOS ASI...PERO NO PUEDO MIRAR PARA OTRO LADO
Copio del blog del master Miguel Daza
"Hola, me llamo José Carlos Galera Lázaro y tengo 6 años.
Este año he empezado 1º de primaria y me gusta mucho. Vivo en Zaragoza con mi madre Eva, mi padre José Manuel y mi hermana Silvia de 9 años, éramos una familia feliz hasta que una "terrible pesadilla" nos ha cubierto en forma de enfermedad.
El pasado mes de febrero, me diagnosticaron una terrible enfermedad, ADRENOLEUCODISTROFIA, no sé si alguno de vosotros habéis visto la película "El aceite de la vida", en esa película se refleja fielmente en consiste esta enfermedad. Es una enfermedad genética, hereditaria de las llamadas raras, afecta a 1 - 50000 nacimientos...



Enlace: http://unargentinaenzaragoza.blogspot.com/2008/10/no-mires-para-otro-lado.html


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  1. Por favor ver el vídeo y colaborar económicamente con la familia, yo ya lo he hecho...

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